Τον κώδωνα του κίνδυνου, για ελλείψεις αναλώσιμων υλικών από την ελληνική αγορά όπως ταινίες σακχάρου, κρούει η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη.
Ήδη η Ομοσπονδία έχει αποστείλει επιστολή στον υπουργό Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη, στην οποία ζητάει άμεση συνάντηση, παρουσία και της Διοικήτριας του ΕΟΠΥΥ Θεανώ Καρποδίνη.
Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) επισημαίνει ότι σκοπός της συνάντηση είναι η από κοινού εξεύρεση λύσης στο κρίσιμο ζήτημα που απασχολεί τους πάσχοντες από Σ.Δ., καθώς διακυβεύεται η παραμονή απαραίτητων ιατροτεχνολογικών προϊόντων για τον Σακχαρώδη Διαβήτη στην ελληνική αγορά, η απουσία των οποίων θα θέσει σε κίνδυνο την υγεία και την ποιότητα ζωής των πασχόντων.
- Advertisement -
Σημειώνεται ότι οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη στην Ελλάδα εκτιμάται ότι αγγίζουν το ένα εκατομμύριο!
Συγκεκριμένα, όπως αναφέρεται στην επιστολή, ο κίνδυνος απομάκρυνσης σημαντικών ιατροτεχνολογικών προϊόντων από την ελληνική αγορά, σύμφωνα με τις επιστολές που απέστειλε ο Σύνδεσμος Επιχειρήσεων Ιατρικών και Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ) και τις οποίες κοινοποίησε και στην ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, αποτελεί πλέον σοβαρή και άμεση απειλή.
Μέχρι πρότινος, μεμονωμένα κάποιες εταιρίες διαμαρτύρονταν για το clawback, τώρα όμως ο κίνδυνος δεν αφορά μόνο Ελληνικές εταιρίες, αλλά και πολυεθνικές.
Προκειμένου να αντιμετωπιστεί το οξύ αυτό πρόβλημα, η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ παραθέτει στην επιστολή της προς το Υπουργείο τις παρακάτω προτάσεις:
Αύξηση του προϋπολογισμού της Λ4 το έτος 2025 κατά είκοσι εκατομμύρια ευρώ
Από το 2026,αύξηση του προϋπολογισμού της Λ4 κατά 5% ετησίως. Το 5% αύξησης αποτελεί το ένα έκτο, του ετήσιου επιπολασμού του Σακχαρώδη Διαβήτη στη χώρα μας, το οποίο σύμφωνα με τα δεδομένα της ΗΔΙΚΑ, αγγίζει το 12%, με μέση ετήσια δαπάνη να κινείται από εκατόν πενήντα ευρώ έως πεντέμισι χιλιάδες ευρώ ανά άτομο με Σακχαρώδη Διαβήτη, ανάλογα με τον τύπο Διαβήτη.
Δημιουργία ΗΤΑ για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα στον ΕΟΠΥΥ και όχι μόνο διαπραγμάτευση
Ονομαστική συνταγογράφηση και στις ταινίες μέτρησης σακχάρου, όπως άλλωστε υπάρχει σε όλα τα υπόλοιπα ιατροτεχνολογικά προϊόντα Σακχαρώδους Διαβήτη
Εφαρμογή του νέου Ευρωπαϊκού κανονισμού ποιότητας MDR στο σύνολο των εμπλεκόμενων της εφοδιαστικής αλυσίδας των ιατροτεχνολογικών προϊόντων Σακχαρώδη Διαβήτη. Έτσι, θα υπάρχει πλήρης ιχνηλασιμότητα, κάτι που στην χώρα μας δεν εφαρμόζεται χρόνια τώρα, καθώς τα φαρμακεία εξαιρούνται από την εφαρμογή κανόνων ποιότητας και ιχνηλασιμότητας. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα, ο ασθενής να λαμβάνει μη ποιοτικά προϊόντα με κίνδυνο την υγεία του, τα οποία δεν μπορούν να εντοπιστούν και να αντικατασταθούν και τα οποία δύνανται κατά τη χρήση τους να προκαλέσουν προβλήματα στη ρύθμιση του Διαβήτη.
Μείωση του Φ.Π.Α. στο 6% για όλα τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα που αφορούν το Σακχαρώδη Διαβήτη, είτε αυτά αποζημιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ είτε όχι.
Δημιουργία ειδικής υποενότητας στον ηλεκτρονικό φάκελο υγείας για την αποθήκευση των δεδομένων τα οποία εξάγονται από τη χρήση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων Διαβήτη και δείχνουν την βελτιωμένη πορεία της αντιμετώπισης της πάθησης, την αποτελεσματικότητα των προϊόντων στη διαχείριση της πάθησης και το σημαντικότερο τη βελτίωση στην υγεία, την ποιότητα, αλλά και την ευελιξία στην καθημερινότητα των πασχόντων.
Διαβάστε επίσης:
Υπνική άπνοια: Πώς μπορεί να οδηγήσει σε καρκίνο
ΥΓΕΙΑ | topontiki.gr